关于中国生物的两种疫苗期临床数据来了！

　　5月27日，据国药集团公众号报道，国际医学杂志《美国医学会杂志》5月26日刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》，发表了中国生物2种新冠肺炎灭活疫苗3期相关临床数据。

　　据调查，中国生物2种新冠肺炎灭活疫苗接种14天后，高举重抗体、有效保护、人群和抗体阳性率达到99%以上。其中，中国生物所属的北京生物产品研究所和武汉生物产品研究所两个新冠肺炎灭活疫苗保护效果分别为72.8%和78.1%。

　　另外，这两种疫苗安全性好，不良反应大部分是注射部位的疼痛，具有短暂性和自我控制性。

　　GKFX Prime捷凯：这两种疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物产品研究所和北京生物产品研究所开发、生产，使用的毒酒分别分离出武汉市金银潭医院的两名患者。

　　此次实验结果是对中国生物两种新冠肺炎灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的期临床实验的中期分析。

　　GKFX Prime捷凯：从2020年7月16日开始，40411名受试者进入组，随机分为铝佐剂组、新冠肺炎疫苗WIV04组、新冠肺炎疫苗HB02组。受访者于20日和21日接受了两次肌肉注射。第二次接种后14天累计确诊142例有效病例，两组疫苗分别占78.1%和72.8%

　　铝佐剂发生了2例重症患者，两组疫苗都没有出现重症患者。接种后7天不良反应发生率为铝佐剂组46.5%，WIV04组44.2%，HB02组41.7%。

　　严重的不良事件在三组中没有明显的差异。两组疫苗血清转化率均高于99.0%，铝佐剂组为2.3%。

　　目前，该研究仍在进行中，长期保护和安全仍在评估中。

　　据国家卫生委员会消息，截至5月23日，中国累计报告了51085.8万例新冠肺炎疫苗接种。此前，中国疾病控制中心表示，到明年为止，中国新冠肺炎疫苗接种将达到国际上普遍认可的全民免疫实现标准，这意味着中国将有9亿至10亿人接种新冠肺炎疫苗。